Kurze Darstellung der Methoden zur Sch tzung von Arzneimitteln, gefolgt von einer kurzen Darstellung der HPLC-Methode, der Instrumentierung, der Leistungsberechnungen und Informationen zur vorgeschlagenen Methode. Ein weiterer Teil der Arbeit ist die Methodenvalidierung, die eine Einf hrung, die Schritte der Validierung, den Validierungsbericht und die Validierungsparameter f r chromatographische Methoden umfasst. RP-HPLC-Methode zur quantitativen Bestimmung von antiviralen Arzneimitteln. Diese Methoden sind hinsichtlich Sensitivit t, Genauigkeit und Pr zision validiert und k nnen f r die routinem ige Bestimmung von antiviralen Arzneimitteln in Bulk-Arzneimitteln und pharmazeutischen Formulierungen verwendet werden.
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