Ziel der vorliegenden Untersuchung war es, die L slichkeit und Aufl sung von Nateglinid, einem schwer wasserl slichen Arzneimittel, mit Cyclodextrin (CD) zu verbessern. Das bin re System von Nateglinid mit Cyclodextrin wurde mit verschiedenen Techniken hergestellt. Das Phasenl slichkeitsdiagramm zeigt eine AL-Isotherme, die einen linearen Anstieg der L slichkeit in Abh ngigkeit vom Cyclodextrin anzeigt. Es wurde festgestellt, dass die Aufl sungsrate bei der Spr htrocknungsmethode der Komplexierung im Vergleich zur physikalischen Mischmethode und der Knetmethode der Komplexierung effektiver ist. Die entwickelte Cyclodextrin-Tablettenformulierung von Nateglinid zeigte eine bessere Aufl sungsrate als die des vermarkteten Produkts. Es wurde eine geeignete UV-Methode f r die Aufl sungsstudie entwickelt. Es wurde eine HPLC-Methode f r die Untersuchung der entwickelten Formulierung entwickelt.
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