Das Buch wurde ber die Entdeckung von Arzneimitteln und die quantitative strukturelle Aktivit t geschrieben. Quantitative Struktur-Wirkungs-Beziehungen (QSAR) werden seit Jahrzehnten bei der Entwicklung von Beziehungen zwischen physikalisch-chemischen Eigenschaften chemischer Substanzen und ihren biologischen Aktivit ten angewandt, um ein robustes statistisches Modell zur Vorhersage der Aktivit ten neuer chemischer Einheiten oder Molek le zu erhalten.QSAR versucht, mit Hilfe verschiedener mathematischer Methoden strukturelle, chemische, statistische und physikalische Eigenschaften mit der biologischen Wirksamkeit zu korrelieren.Die Entdeckung von Arzneimitteln ist der Prozess der Identifizierung und Charakterisierung von Molek len, die das Potenzial haben, Krankheiten sicher zu beeinflussen, mit dem Ziel, Medikamente zu entwickeln, die das Leben der Patienten verbessern k nnen. Target-Identifizierung und -Validierung.Hit-Discovery-Prozess.Assay-Entwicklung und -Screening.Hochdurchsatz-Screening.Hit to Lead.Lead-Optimierung.Pharmazeutischer Wirkstoff.Die Entdeckung eines neuen Medikamentenmolek ls ist erforderlich, um eine Krankheit zu behandeln, f r die es keine andere Behandlung gibt, oder es bietet zus tzliche Vorteile gegen ber den vorherrschenden Behandlungen, wie z. B. geringere unerw nschte Wirkungen, h here therapeutische Wirksamkeit, bessere Zug nglichkeit und weniger Wechselwirkungen zwischen Medikamenten usw.
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