Endometriumkarzinom ist nach Brust-, Darm- und Lungenkrebs die vierth?ufigste Krebserkrankung bei Frauen. Obwohl die prognostischen Faktoren f?r Endometriumkarzinome gut etabliert sind, k?nnte die Identifizierung neuer Biomarker das Verst?ndnis der molekularen Wege der Krankheit verbessern und den Horizont f?r neue theranostische Faktoren er?ffnen. Der Mutationsstatus des TP53-Proteins ist einer der wichtigsten molekularen Faktoren, der die Prognose bei Endometriumkarzinomen vorhersagt. In diesem Zusammenhang haben wir eine Analyse der immunhistochemischen Expression von p53 bei endometrioiden Endometriumkarzinomen des Grades 2 durchgef?hrt und seine Assoziation mit verschiedenen klinisch-anatomischen Merkmalen untersucht. In unserer Studie wiesen 17% der Patientinnen eine ?berexpression von p53 auf (mutiertes Profil). Eine ?berexpression von p53 korrelierte mit einem fortgeschrittenen FIGO-Stadium (p= 0,027). Das rezidivfreie ?berleben war in der Gruppe mit wildem p53 deutlich besser als mit mutiertem p53 (p:0,02). Unsere Ergebnisse legen nahe, dass p53 ein Marker f?r eine schlechte Prognose bei endometrioiden Karzinomen des Grades 2 sein k?nnte.
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