In der vorliegenden Studie wurde eine Reihe von Cu(II)-Komplexen von molekularen Schiff-Base-Addukten von Doxorubicin synthetisiert und durch analytische, molare Leitf?higkeit, IR-elektronische magnetische Suszeptibilit?t und Pulver-XRD-Messungen charakterisiert und auf verschiedene biologische Aktivit?ten (Antioxidantien und Zytotoxizit?t) untersucht. Bei allen Cu(II)-Komplexen wurde anhand der analytischen Daten ein molares Verh?ltnis von 1:2 zwischen Metall und Ligand ermittelt. Die Daten zur molaren Leitf?higkeit best?tigen, dass alle Komplexe von Natur aus nicht elektrolytisch sind. Ausgehend von den elektronischen und magnetischen Daten wird f?r alle Kupfer(II)-Komplexe eine verzerrte oktaedrische Geometrie angenommen. Alle Cu(II)-Komplexe zeigten eine betr?chtliche krebshemmende Aktivit?t gegen MCF-7-Zelllinien und eine ausgepr?gtere antioxidative Aktivit?t in Gegenwart von DPPH. Die neu synthetisierten Titelverbindungen wurden auf ihre Hemmung des MCF-7-Zellwachstums untersucht. Die Ergebnisse zeigten, dass alle getesteten Verbindungen eine hemmende Wirkung auf das Wachstum von MCF-7-Krebszellen haben. Verbindung 3 zeigte die h?chste Hemmaktivit?t gegen die MCF-7-Zelllinie (IC50 7,21 0,1 μg/ml) unter allen getesteten Verbindungen.
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