Notre tude visait valuer les propri t s antithrombolityque, anti-inflammatoires, anti-remodelage ventriculaire de l'eug nol chez les rats ayant un infarctus de myocarde induite par l'isoprot r nol. Les rats ayant un IDM ont montr des changements notables dans la structure d'ECG, une augmentation du taux des marqueurs de dysfonctionnement cardiaque et des marqueurs d'inflammation avec pr sences des zones n cros s dans le coeur et une infiltration leucocytaires entre les myofibrilles. Ceci est associ une augmentation d'activit d'ECA plasmatique, r nale et cardiaque par rapport les rats normaux. Le pr traitement avec l'eug nol induit une am lioration nette des marqueurs de souffrance cardiaque par rapport les rats infarcis avec une r duction des m diateurs des prot ines inflammatoires m me par rapport des rats infarcis trait avec le clopidogrel. D'autre part l'administration de l'eug nol a corrig les anomalies des ECG et permet une neutralisation compl te d' l vation du segment ST. En outre l'EG assure la protection du coeur contre l'infarctus de myocarde par inhibition de processus de remodelage ventriculaire en diminuant l'activit de l'enzyme de conversion d'angiotensine.
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