Os eventos de seguran a humana imprevistos em ensaios cl nicos de novos medicamentos s o dispendiosos em termos de sa de humana e de dinheiro. A ind stria de descoberta de medicamentos tenta minimizar esses acontecimentos com testes de seguran a pr -cl nicos diligentes. As pr ticas padr o actuais s o boas para evitar que compostos t xicos sejam testados na cl nica; no entanto, os resultados de toxicidade pr -cl nica falsos negativos ainda s o uma realidade. A melhoria cont nua deve ser prosseguida no dom nio pr -cl nico. Com mais informa es sobre potenciais toxicidades e mecanismos associados, poss vel desenvolver terapias de maior qualidade. O modelo do peixe-zebra uma ponte entre os ensaios in vitro e os estudos in vivo em mam feros. Este modelo poderoso pela sua amplitude de aplica o e facilidade de utiliza o na investiga o. Nas ltimas duas d cadas, a nossa compreens o da biologia das doen as e da toxicidade dos f rmacos aumentou significativamente gra as a milhares de estudos efectuados com este pequeno vertebrado. Esta revis o resume os desafios e os pontos fortes do modelo, discute o valor dos 3Rs que ele pode oferecer, destaca a biologia traduz vel e intraduz vel e re ne relat rios de estudos recentes com o peixe-zebra com foco na toxicologia da descoberta de novos medicamentos.
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