Cet ouvrage comprend deux parties. La partie A] traite de la pr paration, de la caract risation des nanoparticules de simvastatine charg es en polym re et de leur activit antihyperlipid mique. La partie B] de ce chapitre traite du d veloppement et de la validation de la m thode RP-HPLC pour la simvastatine partir du m dicament en vrac, de la formulation en comprim s et des nanoparticules. Dans cette tude, des formulations de simvastatine Np (SNp) comprenant de la SV ont t d velopp es en utilisant diff rentes proportions de polym re. Ici, nous avons utilis la m thode de nanopr cipitation pour pr parer des nanoparticules charg es de SV. D'autres m thodes ont galement t prises en compte au cours des ann es pr c dentes pour la SV Np et les microparticules, mais aucune tude n'a t d crite pour la SV avec le polym re ELD. Quelques m thodes de m dicaments antihypertenseurs comme la lovastatine et le satranidazole ont galement t rapport es. Plusieurs tentatives ont t faites pr c demment pour formuler des formes posologiques lib ration prolong e. L'objectif de notre travail est de pr parer des nanoparticules polym res de SV afin d'am liorer la solubilit , la vitesse de dissolution et la biodisponibilit en contr lant la taille des Np. Il s'agit galement de d velopper une m thode RP-HPLC pour le dosage des nanoparticules de SV.
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