L'objectif de la pr sente tude tait de mettre au point une formulation de gel nasal niosomal in situ base de zolmitriptan (ZMT) pour le traitement de la migraine. La voie intranasale peut d livrer le m dicament au syst me nerveux central (SNC) par les lobes olfactifs, ce qui permet de contourner la barri re h mato-enc phalique (BHE), d' viter le m tabolisme de premier passage et, par cons quent, d'am liorer la biodisponibilit du m dicament. Les niosomes de ZMT ont t pr par s l'aide de la technique d'hydratation du film lipidique. La formulation niosomale optimis e a t utilis e pour la pr paration d'un gel in situ. Les formulations d velopp es ont t caract ris es pour la taille et la forme des v sicules, le potentiel z ta, l'efficacit de pi geage, la teneur en m dicament et l' tude de diffusion in vitro, la force mucoadh sive, l' tude de perm ation, les tudes FTIR, DSC et XRD. Les tudes FTIR et DSC ont montr qu'il n'y avait pas d'interaction chimique entre le m dicament et les excipients. Les niosomes ZMT ont montr la taille des particules, le PDI, le potentiel Zeta, le % d'efficacit de pi geage et la teneur en m dicament, 149nm, 0.223, -28.9, 88.16 0.8 % et 96.23 1.2% respectivement. L' tude de diffusion in vitro des niosomes montre 96.23 0.7% 8h. Le taux de perm ation du gel de niosomes in situ et du m dicament pur tait d'environ 98,56% et 79,46%.
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