Nous avons d velopp des m thodes pour la d termination et la validation duNous avons d velopp des m thodes pour la d termination et la validation du carv dilol en vrac et dans les formes pharmaceutiques par la m thode RP-HPLC avec quelques am liorations par rapport la m thode existante.La proc dure analytique d crite pour le dosage tait sp cifique, lin aire, pr cise, exacte et le syst me convenait la d termination du carv dilol en vrac et dans lesformes pharmaceutiques.Les observations des param tres de validation tels que l'exactitude, la pr cision, la sp cificit et la lin arit montrent que les m thodes d velopp es peuvent tre utilis es pour l'analyse de routine du carv dilol en vrac et sous forme de comprim s . Lesr sultats obtenus partir des param tres devalidation sont conformes aux exigences de l'ICH et de l'USP.
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