Les d riv s de la 2-pyrazoline sont synth tis s selon divers sch mas r actionnels et pr sentent un large spectre d'activit s pharmacologiques potentielles. Ces d riv s sont pr sents dans de nombreuses mol cules pharmacologiquement actives telles que l'azolid/tandearil (anti-inflammatoire), la ph nazone/amidopyrene/m thampyrone (analg sique et antipyr tique), l'anturane (uricosurique) et l'indoxacarb (insecticide). De nouveaux agents th rapeutiques plus efficaces et moins toxiques sont d velopp s en modifiant leur structure, ce qui offre une grande diversit qui s'est av r e utile pour le d veloppement de nouveaux m dicaments. L'objectif de la pr sente recherche tait donc ax sur les d riv s de la 2-pyrazoline-1-carboxamide. Les d riv s de la 2-pyrazoline-1-carboxamide ont t synth tis s par des m thodes pratiques et conomiques, avec un temps de r action r duit et un meilleur rendement de produits de haute puret . Les compos s num rot s 4d-4e, 4j-4k et 4m-4t ont montr la meilleure protection contre le MES, m me des doses de 30 mg/kg. Les compos s synth tis s ont montr une neurotoxicit minimale. On peut donc conclure que tous les compos s test s prot gent contre le MES des doses de 100 300 mg/kg et pr sentent une activit anticonvulsive prometteuse.
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