Ziel der vorliegenden Forschungsarbeit war es, ein biphasisches Freisetzungssystem mit schneller und langsamer Freisetzung f r Diclofenac-Natrium zu entwickeln. Durch Direktverpressung wurde eine Zweikomponententablette hergestellt, die aus einem Tablettenkern mit verz gerter Freisetzung und einer Tablettenh lle mit sofortiger Freisetzung bestand. Sowohl der Kern als auch die H lle enthielten einen Modellwirkstoff (Diclofenac-Natrium). Der verz gerte Freisetzungseffekt wurde durch ein Polymer (mikrokristalline Cellulose) erreicht, um die Freisetzung des Wirkstoffs zu modulieren. Das In-vitro-Freisetzungsprofil dieser Tabletten zeigte das gew nschte zweiphasige Freisetzungsverhalten: Das in der schnell freisetzenden Komponente enthaltene Diclofenac-Natrium wurde innerhalb von 2 Minuten gel st, w hrend der Wirkstoff im Tablettenkern zu unterschiedlichen Zeitpunkten (≈16 oder 924 Stunden) freigesetzt wurde, abh ngig von der Zusammensetzung der Matrix-Tablette. Aufgrund der berechneten Freisetzungskinetikparameter l sst sich schlie en, dass der mikrokristalline Kern geeignet war, ber einen langen Zeitraum eine konstante und kontrollierte Freisetzung (Nullordnung) zu gew hrleisten.
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