Heutzutage gewinnt die Immuntherapie bei der Behandlung von Krebs immer mehr an Bedeutung. TAMs stellen attraktive Ziele f r therapeutische Strategien dar, die darauf abzielen, ihren Protumor-Ph notyp in eine wirksame Antitumor-Aktivit t umzuprogrammieren. Es gibt Hinweise darauf, dass diese TAMs alle Aspekte der Tumorentstehung, des Wachstums und der Entwicklung aktiv f rdern. Daher sollten Tumore nicht nur als Aggregate von Krebszellen, sondern als eigenst ndige Strukturen behandelt werden. Das ver nderte Verh ltnis zwischen Foxp3+ Tregs und Th17-Zellen spielt eine wichtige Rolle in der Pathogenese immunologischer Erkrankungen. Wir geben einen berblick ber die Mechanismen, die f r die Rekrutierung von TAMs verantwortlich sind, und beleuchten die Rolle von TAMs bei der Regulierung von Tumorangiogenese, Invasion, Metastasierung, Immunsuppression und Chemotherapieresistenz. Wir haben auch versucht, das Zusammenspiel zwischen Th17-Zellen und anderen Immunzellen in der Tumormikroumgebung zu beschreiben, und wir bewerten sowohl die potenziellen antitumorigenen als auch die pro-tumorigenen Aktivit ten von Th17-Zellen und ihren assoziierten Zytokinen.
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