Es wird angenommen, dass endogene Opioidpeptide (EOPs) eine Rolle bei der isch mischen Pr konditionierung (IPC) spielen. Anhand eines Modells f r isch mische Reperfusionssch den (IR) am menschlichen Unterarm untersuchte diese Studie die Wirkung des nicht-selektiven Opioidrezeptorantagonisten Naloxon auf den Schutz durch IPC. Dar ber hinaus wurden die Plasmakonzentrationen des endogenen Opioids Beta-Endorphin (β-EP) w hrend eines IPC-Stimulus gemessen. Die Rolle der Opioidrezeptorblockade Naloxon bei IPC an gesunden Probanden wurde bestimmt. Die flussvermittelte Dilatation (FMD) der Arteria brachialis wurde mittels Ultraschall gemessen, um die endotheliale IR-Sch digung zu bestimmen. Mithilfe eines Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) wurde β-EP quantifiziert, um festzustellen, ob es eine lokale Wirkung hat, die w hrend einer IR-Sch digung Schutz induziert.
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