Die Huntington-Krankheit hat in den letzten Jahrzehnten in der Wissenschaft gro e Beachtung gefunden. Trotzdem sind die molekularen Mechanismen, die mit der Entstehung der Erkrankung zusammenh?ngen, noch nicht ausreichend gekl?rt. Es ist bekannt, dass es sich um eine autosomal dominante Krankheit mit vollst?ndiger Penetranz handelt, die in dem spezifischen Gen auf Chromosom vier entsteht. Die Krankheit tritt in der Regel erst sp?t auf, und ihre klinischen Erscheinungsformen (motorische St?rungen, psychiatrische St?rungen und kognitive St?rungen) beeintr?chtigen die Lebensqualit?t der Patienten in hohem Ma e.Viele therapeutische Strategien wurden getestet, aber die Komplexit?t der vielf?ltigen Mechanismen, die zu der bei dieser Krankheit beobachteten Neurodegeneration f?hren, tragen dazu bei, dass die Suche nach einer wirksamen Behandlung erfolglos bleibt. Es handelt sich um eine fortschreitende Krankheit, f?r die es noch keine spezifische Behandlung gibt, aber eine angemessene Aufkl?rung der Betroffenen und ihrer Familien ?ber die Vorteile einer richtigen Ern?hrung, die Durchf?hrung von Rehabilitations?bungen und eine pharmakologische Behandlung tragen zur Verbesserung der Lebensqualit?t bei.
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