Jeder Patient hat eine Kombination von Genen, die mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden sind. Heute gibt es 3000 Krankheiten, zu denen einzelne Gentests verf gbar sind. Allerdings ist die Interpretation solcher Ergebnisse, z.B. f r polygene Erkrankungen wie eine essentielle Hypertonie ohne Computersysteme u erst schwierig. In der Regel ist dies an eine gr ere Informationsflut und einen Mangel an klinischen Genetikern gebunden. Au erdem sind die kognitiven F higkeiten des Kardiologen durch mangelnde Kenntnisse auf dem Gebiet der Bioinformatik und Biotechnologie begrenzt. In dieser Hinsicht sind die fortschrittlichen klinischen CDS-Systeme bereit, diese L cken durch die Nachahmung therapeutischer Entscheidungen durch den Computer zu f llen. In diesem Buch geben wir zum ersten Mal einen kurzen berblick ber die CDS-Technologien der n chsten Generation. Wir stellen einige der Probleme in den Vordergrund, die mit der biomedizinischen Analyse von Daten verbunden sind, und wir betrachten Strategien in der Bioinformatik und Computereinrichtungen f r verschiedene SNP-Nachweise.
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