Das Ziel der vorliegenden Forschungsarbeit war die Formulierung und Bewertung der verz?gerten Freisetzung von PhenylpropanolaminHClin Form von Matrixtabletten, um die Compliance der Patienten zu verbessern und die unerw?nschten Wirkungen durch VerringerungderDosierungsh?ufigkeitzu reduzieren. Die Abwesenheit vonWechselwirkungen zwischen dem Arzneimittel und den vorgeschlagenen Hilfsstoffen wurde durch IR-Spektroskopie und DSC best?tigt. DieMatrixtabletten wurdendurch Nassgranulationstechnik unter Verwendung von hydrophilen, hydrophoben und wachsartigen Polymeren, allein oder inKombination, formuliert.Anf?ngliche Versuche zeigten, dass die Verwendung von EC und HPMC allein nicht hilfreich war, umdieFreisetzung erfolgreich zu verz?gern, aber die Kombination von beiden verz?gerte die Freisetzung bis zu 8 Std. Diepostgranulare Zugabe und Beschichtung von EC trug signifikant zur Verz?gerung der Wirkstofffreisetzung bei.Das Granulat wurde auf Sch?ttdichte, Stampfdichte, Carr's Index, Hausner's Ratio und Sch?ttwinkel untersucht. Die vorbereiteten Tabletten wurden auf ihre Dicke, H?rte, prozentuale Br?chigkeit und den Wirkstoffgehalt untersucht. Dieendg?ltigeFormulierung mit einem hydrophilen Kern und einem hydrophoben Mantel erwies sich als erfolgreich bei der Verl?ngerung derWirkstofffreisetzung ?ber einen Zeitraum von 10 Stunden.
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