Einige neuartige Hybrid-1,3-Thiazin-1,3,5-Triazin-Derivate wurden synthetisiert und auf antibakterielle Aktivit t getestet. Die Verbindungen erwiesen sich als wirksam gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen. Die Zielverbindungen zeigten eine ausgezeichnete bis m ige antibakterielle Aktivit t. Die Strukturen all dieser neu synthetisierten Verbindungen wurden durch ihre Elementaranalysen und Spektraldatentechniken, n mlich IR, 1H-NMR, 13C-NMR und Massenspektroskopie, best tigt.
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