O livro foi escrito sobre Drug discovery and Quantitative Structural Activity. As rela es quantitativas estrutura-atividade (QSAR) t m sido aplicadas h d cadas no desenvolvimento de rela es entre as propriedades f sico-qu micas de subst ncias qu micas e as suas actividades biol gicas para obter um modelo estat stico robusto para prever as actividades de novas entidades qu micas ou mol culas.A QSAR procura correlacionar as propriedades estruturais, qu micas, estat sticas e f sicas com a pot ncia biol gica, utilizando v rios m todos matem ticos.A descoberta de f rmacos o processo de identifica o e carateriza o de mol culas com potencial para modular a doen a de forma segura, com o objetivo de produzir medicamentos que possam melhorar a vida dos doentes. Identifica o e valida o de alvos. Processo de descoberta de alvos. Desenvolvimento e triagem de ensaios. Triagem de alto rendimento.Hit to Lead.Otimiza o de Lead.Ingrediente Farmac utico AtivoA descoberta de uma nova mol cula de f rmaco necess ria para o tratamento de uma doen a ou enfermidade para a qual n o existe outro tratamento ou que ofere a vantagens adicionais em rela o aos tratamentos existentes, tais como menores efeitos adversos, maior efic cia terap utica, maior facilidade de utiliza o e menos interac es medicamentosas, etc.
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