Studienarbeit aus dem Jahr 2021 im Fachbereich P?dagogik - Heilp?dagogik, Sonderp?dagogik, Note: 2,0, Sprache: Deutsch, Abstract: M?glichkeiten und Fragestellungen der pr?natalen Diagnostik stehen schon seit jeher im Fokus des Interesses, zumindest soweit es sich um geplante bzw. erw?nschte Schwangerschaften handelt. Seit es die M?glichkeit pr?nataler Untersuchungen gibt, sind diese auch immer wieder Gegenstand kontroverser Diskurse gewesen. Die regul?ren Vorsorgeuntersuchungen werden ab der 8. Schwangerschaftswoche durchgef?hrt und beinhalten neben dem Aufkl?rungsgespr?ch u.a. allgemeine Untersuchungen. Fr?her waren pr?natale Tests zur Erkennung von Auff?lligkeiten aufgrund genetischer Abweichungen z.B. Ultraschalluntersuchungen sowie freiwillige Tests, welche nicht von den Krankenkassen ?bernommen wurden. Diese lieferten jedoch keine zuverl?ssigen Ergebnisse, zur Verifizierung waren Fruchtwasserproben etc. n?tig, welche immer ein nicht unerhebliches Risiko beinhalteten. Dies ?nderte sich grundlegend mit der Einf?hrung eines nicht-invasiven Bluttests im Jahres 2012, welcher Abweichungen des Chromosomensatzes von der ?blichen Chromosomenanzahl mit einer sehr hohen Verl?sslichkeit feststellen bzw. ausschlie en konnte. Die Kosten waren noch sehr hoch und wurden von der GKV nicht ?bernommen. Durch die hohe Zuverl?ssigkeit des Tests und den Wegfall des Risikos einer invasiven Untersuchung stellte der Test schon zu diesem Zeitpunkt einen bedeutenden Punkt in der Pr?nataldiagnostik dar. Die sich daraus ergebende, weitreichende Bedeutung dieser Entwicklung warf bereits zu diesem Zeitpunkt zahlreiche Fragestellungen vor dem Hintergrund ethischer Gesichtspunkte auf. Dieser nicht-invasive Pr?nataltest (NIPT) wurde in den vergangenen Jahren kontinuierlich weiterentwickelt und nun von verschiedenen Anbietern zu einem deutlich g?nstigeren Preis angeboten. Bei Vorliegen besonderer Risiken ist auch eine Kosten?bernahme durch die GKV m?glich, was die Diskussion um die ethischen
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