Der p53-Polymorphismus am Codon 72 scheint die proapoptotische Aktivit t des Proteins zu modulieren und k nnte sich negativ auf das Krebsrisiko und den klinischen Verlauf auswirken. In dieser Studie wurde die H ufigkeit verschiedener p53-Genotypen in einer Kohorte von Neuroblastom-Patienten untersucht: Patienten mit dem Pro/Pro-Genotyp scheinen eine signifikant k rzere Gesamt berlebenszeit zu haben als Patienten mit dem Arg/Pro- oder Arg/Arg-Genotyp. Dies deutet darauf hin, dass der Pro/Pro-Genotyp eine Untergruppe von Neuroblastom-Patienten mit aggressiver Erkrankung identifizieren k nnte. Um die Auswirkungen der p53-Aktivierung nach Chemotherapie oder Strahlentherapie zu bewerten, wurden abgeleitete Zelllinien etabliert, die eine induzierbare Form von p53 exprimieren. Es wurde festgestellt, dass die H ufigkeit apoptotischer Zellen mit dem Genotyp Arg/Arg h her war als bei denen mit dem Genotyp Pro/Pro. Obwohl es hochwirksame Therapien f r Patienten mit Neuroblastomen mit geringem oder mittlerem Risiko gibt, bleibt die Rezidivrate bei Patienten mit hohem Risiko eine Herausforderung. Daher k nnte diese Studie f r eine vollst ndigere genetische Charakterisierung von Neuroblastomen bei der Diagnose und f r die Verbesserung der Risikostratifizierung und m glicherweise auch der Therapieansprechen bei Patienten n tzlich sein.
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