Recrut mos 40 doentes (16 homens e 24 mulheres). A idade m dia destes doentes era de 69 11,78 anos 36-86 anos]. Com base nos dados cl nicos, o diagn stico de doen a de Alzheimer (DA) foi sugerido em 26 doentes, de degeneresc ncia lobar frontotemporal em 7 doentes, de dem ncia com corpos de Lewy (DCL) em 4 casos e 3 doentes foram classificados no grupo de outros tipos de dem ncia (paralisia supranuclear progressiva, degeneresc ncia c rtico-basal e atrofia multissist mica). Para a DA, a sensibilidade e a especificidade dos 3 biomarcadores (Aβ (1-42), T-tau e P-tau) foram de 82% e 100%, respetivamente. A concord ncia entre os resultados dos testes neuropsicol gicos, o aspeto cintigr fico e o perfil dos biomarcadores foi registada em 77,5% dos casos. A cintigrafia mioc rdica com MIBG foi interessante para o diagn stico da DD, mas nenhum teste isolado demonstrou ter valor suficiente para identificar a etiologia. Os dados convergentes de determinados exames paracl nicos s o necess rios nas formas precoces e at picas, particularmente nos casos de d vida diagn stica persistente.
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