Le cancer est l'une des maladies les plus graves et repr?sente une menace majeure pour la sant? humaine dans le monde entier. Il a ?t? d?montr? que les r?cepteurs du facteur de croissance ?pidermique (EGFR) sont impliqu?s dans l'initiation et la progression des tumeurs. Malgr? les progr?s importants r?alis?s dans la synth?se des inhibiteurs de l'EGFR, de nombreux cancers d?veloppent une r?sistance ? ces m?dicaments. Par cons?quent, des inhibiteurs de la tyrosine kinase de l'EGFR plus efficaces sont n?cessaires pour le traitement du cancer. Cette ?tude a ?t? men?e pour ?valuer les activit?s biologiques d'une s?rie de nouveaux d?riv?s de la pyrazolotriazolopyrimidine (BA623, BA642, BA645) qui ont ?t? synth?tis?s en tant qu'inhibiteurs potentiels de la tyrosine kinase du r?cepteur du facteur de croissance ?pidermique (EGFR) dans le cancer humain du sein (MCF7 et MDA-MB-231), du col de l'ut?rus (HELA) et colorectal (Caco-2). L'?tude sugg?re que les d?riv?s de pyrazolotriazolopyrimidine test?s, en particulier BA-623, pourraient avoir des effets anticanc?reux puissants.
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