Le livre a t crit sur Drug discovery and Quantitative Structural Activity (d couverte de m dicaments et activit structurelle quantitative). Les relations quantitatives structure-activit (QSAR) sont appliqu es depuis des d cennies pour d velopper des relations entre les propri t s physicochimiques des substances chimiques et leurs activit s biologiques afin d'obtenir un mod le statistique robuste pour pr dire les activit s de nouvelles entit s chimiques ou mol cules.Les QSAR tentent de corr ler les propri t s structurelles, chimiques, statistiques et physiques avec la puissance biologique l'aide de diverses m thodes math matiques.La d couverte de m dicaments est le processus d'identification et de caract risation des mol cules ayant le potentiel de moduler la maladie en toute s curit , dans le but de mettre au point des m dicaments susceptibles d'am liorer la vie des patients. Identification et validation de la cible, processus de d couverte de succ s, d veloppement et criblage d'essais, criblage haut d bit. Hit to Lead.Optimisation du Lead.Ingr dient pharmaceutique actif. La d couverte d'une nouvelle mol cule m dicamenteuse est n cessaire pour traiter une maladie pour laquelle il n'existe pas d'autre traitement ou qui pr sente des avantages suppl mentaires par rapport aux traitements existants, tels que des effets ind sirables moindres, une efficacit th rapeutique plus lev e, une meilleure adaptabilit et moins d'interactions m dicamenteuses, etc.
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