Die tubul re und interstitielle Nephropathie mit Uveitis (NITU ) Syndrom ist eine seltene okulo-renale Erkrankung. Wir werden die klinischen und biologischen Aspekte dieser Entit t n her erl utern. Unsere Studie ist retrospektiv von 1996 bis 2024. Alle Patienten hatten eine histologisch nachgewiesene interstitielle Nierenerkrankung und eine okul re Beteiligung. Es wurden sechs Patienten eingeschlossen, f nf Frauen und ein Mann mit einem Durchschnittsalter von 39 Jahren. Der Augenbefall trat in 4 F llen erstmals auf und in 2 F llen gleichzeitig mit dem Nierenbefall. Die ophthalmologische Untersuchung ergab in 3 F llen eine anteriore und intermedi re Uveitis. Das biologische Entz ndungssyndrom und die Niereninsuffizienz waren konstant. Die Urinanalyse ergab eine leichte Proteinurie mit aseptischer Leukozyturie in jeweils 4 F llen, eine mikroskopische H maturie in 2 F llen und Glykosurie ohne Diabetes Die PBR best tigte den interstitiellen Befall. Kortikoide (1mg/Kg/Tag) wurden zusammen mit Methylprednisolonboli, mydriatischen Augentropfen und Cortcoid-Augentropfen f r die Uveitis verschrieben. Die allgemeine Kortikosteroidtherapie konnte in 5 F llen abgesetzt werden und wurde in 1 Fall beibehalten.
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