Dans ce livre, un effort pour am liorer l'administration locale de m dicaments dans les diff rents tissus muqueux via l'encapsulation dans des CD a t entrepris en poursuivant des strat gies de thiolation et de pr -activation pour surmonter le faible temps de r sidence, la sensation de corps tranger, l'irritation et d'autres barri res biochimiques. Les CD tudi s, α-CD et β-CD, ont t modifi s avec succ s pour obtenir une plus grande mucoadh sion, prolonger le temps de s jour du m dicament, am liorer la solubilit dans l'eau et am liorer la tol rance au m dicament en r duisant ses effets d'irritation. La thiolation des CD a t r alis e en induisant des groupes ald hydes et en conjuguant ensuite la cyst amine. Des CD thiol s non ioniques ont t synth tis s par substitution des groupes hydroxyles par du brome et thiolation ult rieure par de la thiour e. Les CD thiol s ont t encore am lior s en les rendant r sistants l'oxydation un pH plus lev dans des solutions par la pr -activation des groupes thiol libres. Les thiom res, polym res multifonctionnels, pr sentent l'avantage de prolonger le temps de s jour des m dicaments gr ce leurs propri t s mucoadh sives. La pr sence de groupes thiol entra ne la formation de liaisons disulfure entre le polym re et la sous-unit cyst ine de la glycoprot ine du mucus, ce qui prolonge le temps de s jour du syst me d'administration.
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