Cycloaddition [3]2] sur divers 1H-pyrrole-2,5-diones

By Naoufel Ben Hamadi

Les d riv s du 1H-pyrrole-2,5-dione. Cette r action est r giosp cifique et conduit des cycloadduits de type hexahydropyrrolo 3,4-c]pyrazole. Les arylid ne-N-arylpyrrolidine-2,5-diones. Cette r action est r giosp cifique et conduit des cycloadduits spiranniques du type triazaspiro 4.4]non-1- ne-6,8-dione. Les arylid ne-N-aryl-4-m thylpyrrolidine-2,5-diones. Cette r action est la fois r giosp cifique et diast r osp cifique. Cette s lectivit a t tablie suite une tude spectrale bien d taill e qui d montre que l'approche du dip le s'est effectu e sur la face la moins encombr e c'est- -dire en anti par rapport au groupe m thyle. L' volution photochimique des ∆1-pyrazolines et des ∆2-pyrazolines obtenues conduit la formation des cyclopropanes correspondants.

• Format: Paperback
• Language: French
• ISBN: 3841633420
• ISBN13: 9783841633422
• Release Date: July 2015
• Publisher: Presses Academiques Francophones
• Length: 56 Pages
• Weight: 0.21 lbs.
• Dimensions: 0.1" x 6.0" x 9.0"