Cette th se porte sur la conception, la synth se et l' valuation biologique de nouveaux compos s h t rocycliques bas s sur des chafaudages indoliques. Le premier chapitre d taille une voie efficace et st r os lective pour synth tiser des d riv s indoliques par ol fination de Horner-Wadsworth-Emmons et arylation C-H catalys e par le palladium, permettant la construction de structures complexes telles que des enynes conjugu s et des indoles C-2-aryl s dans des conditions douces. Le deuxi me chapitre rapporte la synth se et la cytotoxicit in vitro d'une s rie d'hybrides indole-benzimidazole-isoxazole li s des N-amides, dont plusieurs pr sentent une puissante activit anticanc reuse contre des lign es cellulaires de cancer du poumon, du sein et de la prostate, les relations structure-activit soulignant l'importance des substituants donneurs d' lectrons pour l'am lioration de la puissance.
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