Cet ouvrage est con u pour guider le lecteur travers les fondements th oriques de l'ancrage mol culaire et du QSAR en 3D, suivis d' tudes de cas d taill es sur les hydrazones d'acides aryliques substitu s. L'accent est mis sur la capacit pr dictive des mod les computationnels, tay e par une validation statistique solide, afin de rationaliser le processus de d couverte de m dicaments et de r duire le recours un criblage exp rimental grande chelle. L'objectif ultime est de combler le foss entre la chimie computationnelle et la chimie m dicinale, en favorisant une approche rationnelle du d veloppement d'agents anticonvulsivants de nouvelle g n ration.La raison pour laquelle l'accent est mis sur les substituants halog n s tient leur influence bien document e sur les propri t s mol culaires, notamment la lipophilie, la distribution lectronique et l'affinit de liaison aux cibles biologiques. Ces r sultats permettent non seulement d'approfondir notre compr hension des d terminants mol culaires de l'action anticonvulsivante, mais aussi d'orienter la conception de candidats plus puissants et plus s lectifs en vue de leur synth se et de leur valuation biologique.
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