Cette th se explore la synth se et l' valuation biologique de nouveaux h t rocycles base de thiazole en deux parties. La premi re partie d taille la conception, la synth se et l' valuation anticanc reuse d'une nouvelle s rie de d riv s amides contenant des chafaudages thiazole-indole-isoxazole, identifiant plusieurs compos s ayant une activit prometteuse contre les lign es cellulaires humaines de cancer du sein, du poumon et de la prostate. La deuxi me partie pr sente une strat gie de synth se verte en une seule tape pour de nouveaux benzamides conjugu s la thiazolopyridine, dont l'activit antibact rienne contre Staphylococcus aureus et Bacillus subtilis a t examin e. Les compos s les plus actifs ont galement fait l'objet d' tudes d'amarrage mol culaire, r v lant une inhibition potentielle de l'ADN gyrase bact rienne, et leurs propri t s similaires celles des m dicaments ont t valid es par calcul.
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