A ind stria farmac utica passou do processo de tentativa e erro na descoberta de medicamentos para uma conce o racional de medicamentos baseada na estrutura. Um processo de conce o de medicamentos bem sucedido e fi vel poderia reduzir o tempo e o custo do desenvolvimento de agentes farmacol gicos teis. Hoje em dia, a tuberculose (TB), a SIDA e a mal ria s o as doen as mais amea adoras conhecidas pela humanidade e os actuais regimes de tratamento s o prejudicados por efeitos fracos a longo prazo e custos elevados. A efic cia dos tratamentos dispon veis reduzida principalmente devido ao aparecimento de estirpes microbianas resistentes aos medicamentos, o que exige o desenvolvimento de medicamentos novos e melhorados. O presente livro descreve as tentativas que foram feitas no sentido de encontrar as principais prote nas-alvo necess rias para o funcionamento da via do peptidoglicano da Mycobacterium tuberculosis, prever a estrutura 3-D dessas prote nas-alvo identificadas e, finalmente, conceber os inibidores de largo espetro e com bom potencial como f rmacos anti-tuberculose, a fim de combater a devastadora doen a da tuberculose.
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