Esta tese explora a s ntese e a avalia o biol gica de novos heterociclos base de tiaz is em duas partes. A primeira parte detalha a conce o, a s ntese e a avalia o anticancer gena de uma nova s rie de derivados de amida contendo estruturas de tiazol-indole-isoxazol, identificando v rios compostos com atividade promissora contra linhas celulares de cancro da mama, do pulm o e da pr stata. A segunda parte apresenta uma estrat gia de s ntese ecol gica de benzamidas conjugadas com tiazolopiridina, que foram analisadas quanto sua atividade antibacteriana contra Staphylococcus aureus e Bacillus subtilis. Os compostos mais activos foram tamb m submetidos a estudos de docking molecular, revelando uma potencial inibi o da DNA girase bacteriana, e as suas propriedades semelhantes a f rmacos foram validadas computacionalmente.
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