Os parasitas Leishmania s o respons veis por uma s rie de doen as humanas conhecidas como leishmaniose, classificadas pela OMS como uma das principais doen as tropicais. A quimioterapia atualmente dispon vel para o tratamento cara e altamente t xica, al m de sofrer com a crescente resist ncia em reas end micas. A express o do gene rep rter surgiu agora como uma nova ferramenta promissora que facilita a triagem de medicamentos antileishman acos in vitro. Neste projeto, dois compostos qu micos, RAPTA EA e RAPTA EAIMI, e um extrato vegetal, PL-1, foram selecionados pela sua atividade antileishmanial contra duas esp cies de Leishmania: L. tropica e L. mexicana. A anfotericina B foi utilizada como controlo positivo para garantir a fiabilidade do ensaio do medicamento e servir de refer ncia para a atividade antileishmanial. Foram utilizados parasitas que expressam constitucionalmente a prote na fluorescente GFP para a triagem de medicamentos. A infec o foi quantificada pela medi o da intensidade da fluoresc ncia utilizando um cit metro de fluxo. O PL-1 foi mais eficaz do que o RAPTA EA ou o RAPTA EAIMI na redu o da percentagem de c lulas THP-1 infectadas com qualquer um dos parasitas, uma vez que apresentou um valor IC50 mais baixo e n o foi associado a toxicidade para as c lulas THP-1 n o tratadas (> 50 g/ml).
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