Les isatines et leurs d riv s fonctionnalis s en C-3 occupent une place de choix dans la synth se organique et la chimie m dicinale. Les isatines N-substitu es et les isatines portant diff rents substituants sur un cycle ph nyle ont t utilis es dans des r actions deux, trois ou quatre composants conduisant la formation de structures spiro-h t rocycliques cinq et six cha nons portant un groupement 2-oxindole. Le d veloppement de m thodologies diast r o- et nantios lectives contenant deux quatre st r ocentres pour la synth se de structures cycliques spiro-condens es est un domaine d'int r t actuel. Dans cette revue, nous avons pr sent plusieurs synth ses r centes de spiroh t rocycles base d'isatine dans diff rents milieux, ce qui t moigne d'un int r t significatif dans ce domaine et laisse pr sager des r actions chimiques encore plus int ressantes. Dans les r actions mentionn es, certaines n cessitent de la chaleur pour tre acc l r es et d'autres sont assist es par micro-ondes. Dans certains cas, une valuation biologique a galement t mentionn e. Nous esp rons que cette revue suscitera un vif int r t chez les chercheurs ou les chimistes organiques pour la synth se organique base d'isatine de compos s biologiquement actifs.
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