Una fessura un'apertura o una fessura anomala in una struttura anatomica che normalmente chiusa. La labiopalatoschisi (CL/P) una condizione congenita che si manifesta alla nascita. La labiopalatoschisi spesso associata ad altre anomalie dello sviluppo e la maggior parte dei casi si presenta come parte di una sindrome. Le labiopalatoschisi sindromiche rappresentano circa il 50% dei casi totali e sono associate a circa 300 sindromi descritte. Le labiopalatoschisi sono generalmente suddivise in due gruppi, la labiopalatoschisi isolata e la labiopalatoschisi con o senza palatoschisi, che rappresentano un gruppo eterogeneo di disturbi che interessano le labbra e la cavit orale. Le labiopalatoschisi orofacciali non sindromiche, che comprendono la labiopalatoschisi, la labiopalatoschisi e la palatoschisi da sola, comprendono una serie di disturbi che interessano le labbra e la cavit orale, le cui cause rimangono in gran parte sconosciute. Queste condizioni comportano una lacuna o una spaccatura nel labbro superiore e/o nel tetto della bocca (palato), che pu portare a difficolt nell'alimentazione, nel linguaggio, nell'udito, nell'aspetto e nello sviluppo psicosociale. I bambini affetti da questi disturbi necessitano di un'assistenza multidisciplinare dalla nascita all'et adulta.
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