On sait que le cycle indole du r sidu tryptophyle, qui pr sente la plus forte hydrophobicit parmi les acides α-amin s naturels, fournit un microenvironnement hydrophobe permettant la liaison sp cifique de mol cules, le transfert d' lectrons dans les voies m taboliques, ou encore l'action de cofacteurs dans les m talloprot ines, etc. De nombreux d riv s de l'indole sont connus pour tre des m dicaments, tels que l'indom tacine, l'ergotamine, le frovatriptan, l'ondans tron, parmi tant d'autres. D'autre part, divers complexes de palladium sont connus pour tre des catalyseurs tr s utiles dans les synth ses organiques impliquant la formation de liaisons C-C et l'activation de liaisons C-X. La plupart de ces r actions ont t consid r es comme se d roulant via des interm diaires Pd-C, et de nombreux complexes Pd-C ont t d velopp s ce jour, permettant de mieux comprendre les m canismes de r actions catalytiques utiles. Dans cette optique, le pr sent article se concentre sur la caract risation des complexes Pd(II) comportant un fragment indole, en particulier la formation de la liaison carbone Pd-indole et les r activit s des complexes Pd-indole.
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