Le complexe favorisant l'anaphase (APC) est la plus grande ligase Cullin-RING E3 qui joue un r le essentiel dans le contr le du cycle cellulaire et est connue comme cible des agents anticanc reux. L'APC r gule le d but de la s paration des chromosomes et la sortie mitotique par la d gradation de la securine et de la cycline B, respectivement. L'APC contr le ce processus en jouant le r le d'interm diaire dans la conjugaison de l'ubiquitine des substrats tels que la cycline B et la securine. L'objectif de cette tude tait d' valuer le profil d'expression des sous-unit s de l'APC dans les lign es cellulaires canc reuses et chez les patients atteints de LMA. De plus, des compos s inhibiteurs ont t con us sur la base de la structure 3D de l'APC et leurs effets inhibiteurs ont t tudi s sur les lign es cellulaires HeLa et MDA-MB-435. Pour ce faire, la structure 3D de l'APC a t pr dite l'aide de la mod lisation par homologie et de la simulation dynamique mol culaire. L'interaction entre les sous-unit s de l'APC a t tudi e l'aide de m thodes d'amarrage prot ine-prot ine. Il a t constat que les sous-unit s catalytiques de l'APC taient surexprim es dans les lign es cellulaires canc reuses et chez les patients atteints de LMA. De plus, l'assemblage et l'activation des sous-unit s de l'APC ont t d montr s au niveau atomique.
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