Explor mos a t cnica de clonagem TA de um gene respons vel pela resist ncia a antibi ticos, ou seja, a resist ncia canamicina, seguindo os passos b sicos envolvidos no processo de clonagem.Contexto da inven o Um requisito essencial para a engenharia gen tica eficaz de bact rias e outras c lulas propagadas em culturas celulares a capacidade de selecionar as c lulas com uma altera o genot pica espec fica. A estrat gia de sele o mais comum na tecnologia do ADN recombinante consiste em incluir um marcador de sele o no vetor de clonagem ou no plasm deo. Um marcador de sele o pode ser um gene clonado ou uma sequ ncia de ADN que permite a separa o das c lulas hospedeiras que cont m o marcador de sele o das que n o o cont m. O marcador de sele o, juntamente com um meio de sele o adequado, mant m o vetor de clonagem nas c lulas. Caso contr rio, uma vez que a replica o de plasm deos um fardo energ tico para o hospedeiro bacteriano, numa cultura em crescimento, as bact rias que perderam o plasm deo teriam uma vantagem de crescimento sobre as c lulas com o plasm deo.
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