O objectivo deste estudo era identificar as causas da subnotifica??o de eventos adversos de medicamentos em hospitais nos Camar?es. A n?vel estrat?gico, concentr?mos o nosso trabalho em tr?s pontos, nomeadamente: primeiro, a avalia??o dos conhecimentos dos profissionais de sa?de em farmacovigil?ncia; este estudo revelou um n?vel insuficiente de conhecimentos em farmacovigil?ncia entre as categorias de profissionais de sa?de. Em seguida, a determina??o das suas atitudes face ?s manifesta??es dos eventos adversos dos medicamentos; verificou-se que os profissionais de sa?de tinham uma atitude positiva face ?s RAM nos hospitais, que a propor??o de eventos adversos variava consoante o tipo de hospital e que o n?vel de notifica??o era o mesmo em todos os n?veis de refer?ncia. Finalmente, foram identificados os factores que dificultam o funcionamento da farmacovigil?ncia hospitalar.
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