Os nanof sforos de silicato de estr ncio (Sr2SiO4) foram preparados pelo m todo de s ntese de combust o em solu o e caracterizados por difra o de raios X, SEM e TEM. A otimiza o estrutural dos nanof sforos de Sr2SiO4 foi feita atrav s da varia o da temperatura, do combust vel e da temperatura de calcina o e a s ntese foi obtida. A condi o ptima para o f sforo sintetizado utilizando glicina como combust vel, calcinada a 900 C durante 3 horas, apresentou uma melhor cristalinidade. A condi o ptima foi utilizada posteriormente na s ntese dos f sforos Sr2SiO4: Sm3+, Sr2SiO4: Eu3+ e Sr2SiO4: Dy3+. O XRD de todos os f sforos sintetizados foi bem indexado com o cart o JCPDS n. 39-1256 que corresponde estrutura ortorr mbica. Os gr ficos de Scherrer e WH foram utilizados para determinar o tamanho m dio dos cristais, tendo-se verificado que era de cerca de 40 nm, 43 nm e 38 nm para o Sr2SiO4 dopado com Sm3+, Eu3+ e Dy3+, respetivamente. Foi efectuada uma an lise estrutural detalhada do Sr2SiO4 dopado com Dy3+.
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