Sch tzungsweise 5-10% der Brustkrebserkrankungen entstehen vor dem Hintergrund einer genetischen Pr disposition im Zusammenhang mit der Weitergabe von wichtigen Suszeptibilit tsgenen. BRCA1/2 sind die Gene, die am st rksten an der vererbten Form dieser Krankheit beteiligt sind. Ziel dieses Buches ist es, einen berblick ber BRCA-bedingten Brustkrebs, die molekulare Charakterisierung dieser Gene und die Modalit ten der medizinischen Behandlung von Risikopersonen zu geben. Personen mit einer Keimbahnmutation in diesen Genen haben ein hohes Risiko f r Brust- und Eierstockkrebs und in geringerem Ma e auch f r Eileiter-, Bauchspeicheldr sen- und Prostatakrebs. Die BRCA-Gene zeichnen sich durch ein breites Mutationsspektrum aus, das je nach Land unterschiedlich ausgepr gt ist. Die Identifizierung von BRCA-Mutationstr gern erm glicht eine personalisierte Behandlung, deren gr ter Vorteil die Senkung der Morbidit t und Mortalit t bei Brustkrebs ist. Dieses Buch d rfte f r Medizinstudenten, Onkologen, Genetiker, Strahlentherapeuten und Doktoren der Genetik von Interesse sein.
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