La recherche clinique est n cessaire pour tablir la s curit et l'efficacit de produits et de pratiques sanitaires et m dicales sp cifiques. Une grande partie de ce que l'on sait aujourd'hui sur la s curit et l'efficacit de certains produits et traitements provient d'essais cliniques randomis s et contr l s, con us pour r pondre d'importantes questions scientifiques et de sant . Les essais contr l s randomis s constituent le fondement de la "m decine factuelle", mais ces recherches ne peuvent tre fiables que si elles sont men es conform ment aux principes et aux normes collectivement appel s "bonnes pratiques de recherche clinique" (BPC). Une norme pour la conception, la conduite, l'ex cution, la surveillance, l'audit, l'enregistrement, les analyses et le compte rendu des essais cliniques qui fournit l'assurance que les donn es et les r sultats rapport s sont cr dibles et exacts et que les droits, l'int grit et la confidentialit des sujets de l'essai sont prot g s.
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