Die Nierenbeteiligung ist ein zentrales Problem (50 %) beim SLE und verantwortlich f?r eine hohe Morbidit?t und Mortalit?t. Eine fr?hzeitige Erkennung und Behandlung kann den Verlauf der LN erheblich ver?ndern und das langfristige ?berleben verbessern.Urin(u)biomarker sind neue Marker, die die Aktivit?t und den Schweregrad von LN unterscheiden, Nierensch?be vorhersagen und das Ansprechen auf die Therapie sowie den Verlauf ?berwachen k?nnen. Da sie aus Uringewebe gewonnen werden, k?nnen sie die aktuelle Krankheitssituation widerspiegeln.Ziel dieser Studie war es, den diagnostischen Wert von IL-17 und C3d als Biomarker im Urin f?r die Diagnose von LN zu bewerten. Ein ELISA wurde zum Nachweis von uIL 17 und C3d verwendet.Die uC3d- und IL-17-Spiegel waren in der LN-Gruppe statistisch gesehen h?her als in der Gruppe ohne LN. Die uC3d-Werte korrelierten positiv mit der rSLEDAI, w?hrend uIL-17 nicht signifikant damit verbunden war. Die besten Cut-off-Werte f?r uC3d und IL-17 zur Unterscheidung von LN-Patienten von Nicht-LN-Patienten waren >= 1,19 ug/mg cr und >= 0,051 ng/mg cr, mit 84% und 60% Sensitivit?t, 57% und 92% Spezifit?t, AUC = 0,809 bzw. 0,820. Diese Studie kam zu dem Schluss, dass uC3d und IL-17 eine hohe Genauigkeit haben und als gute Pr?diktoren f?r die Diagnose aktiver LN angesehen werden k?nnen, und C3d kann zur Bewertung der LN-Aktivit?t verwendet werden.
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