Die Wirkung von striol, dem dritten strogen, wurde auf seine Wirkung auf das Pentylentetrazol (PTZ)-Kindling-Modell der Epileptogenese bei M usen untersucht, gefolgt von einer Bewertung der durch Kindling verursachten Ver nderungen der kognitiven und motorischen Funktionen. Das Anz nden wurde durch einmal alle 2 Tage erfolgende Behandlung mit PTZ (25 mg/kg, i.p.) ber 5 Wochen induziert. Die Anfallsschwere w hrend der Einleitung des Anz ndens und die prozentuale Inzidenz der Tiere, die am Ende der 5 Wochen angez ndet wurden, wurden aufgezeichnet. Die motorische Funktion wurde mit einem Griffst rkemessger t beurteilt, w hrend das r umliche Ged chtnis in einem Kreuzlabyrinth beurteilt wurde. striol (0,005 und 0,01 mg/kg i.p.) verk rzte bei m nnlichen und weiblichen M usen die Zeit bis zur Einleitung der Anz ndung von 5 Wochen auf 3 bzw. 2 Wochen und erh hte die prozentuale Inzidenz von Anf llen. Clomifen (0,9 mg/kg i.p.) verz gerte die Entwicklung von Entz ndungen und erzeugte eine krampfl sende Wirkung. Es kehrte auch teilweise die prokonvulsive Wirkung von striol um. Beim Griffst rketest und beim spontanen Wechselverhalten wurde bei entz ndeten M usen ein deutlicher R ckgang beobachtet, der durch eine Vorbehandlung mit striol noch weiter reduziert wurde.
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