Die Beh et-Krankheit (BK) kommt im Mittelmeerraum und im Fernen Osten relativ h ufig vor und betrifft etwas mehr M nner als Frauen im Alter zwischen 20 und 40 Jahren. Es handelt sich um eine Autoimmunerkrankung, die zu einer Entz ndung der Blutgef e f hrt. Diese Entz ndung kann Blutgef e aller Gr en betreffen, wodurch s mtliche Organe des K rpers gesch digt werden k nnen. Die Diagnose beruht auf klinischen Kriterien, die st ndig berpr ft werden. Die neurologischen Manifestationen von MB werden von der parenchymat sen Sch digung dominiert, die sich klinisch unterschiedlich pr sentiert. Die zerebrale Bildgebung mittels Magnetresonanztomographie ist die Referenzuntersuchung bei dieser Pathologie. Die Behandlung von MB richtet sich nach dem Schweregrad der Erkrankung und der Art des befallenen Organs. Im Allgemeinen reichen Colchicin, nichtsteroidale Entz ndungshemmer und Kortikosteroide oft aus, um die Haut- und Schleimhaut- sowie Gelenkmanifestationen von MB zu kontrollieren. Therapeutische Fortschritte mit der Entwicklung neuer Molek le, Immunsuppressiva, Immunmodulatoren, auf Lymphozyten ausgerichtete Therapien und Autologe h matopoetische Stammzelltransplantationen haben die Prognose verbessert.
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