Die fr hzeitige Erkennung seltener erblicher Syndrome kann lebenswichtig sein. Die fr hzeitige Erkennung einiger seltener Syndrome kann es erm glichen, potenziell sch dliche Komplikationen vorherzusehen und deren sch dliche Folgen zu verringern. Die fr hzeitige Diagnose seltener Erbkrankheiten erleichtert auch die fr hzeitige genetische Beratung, die dazu beitragen kann, weitere F lle zu verhindern, die voraussichtlich negative Auswirkungen auf die Familie haben werden. Das Auftreten des Beckwith-Wiedemann-Syndroms im Irak wurde bisher weder berichtet noch dokumentiert. Neben der historischen Dokumentation dieses Syndroms, insbesondere der fr hen Geschichte seiner Dokumentation in den 1940er, 1970er und 1980er Jahren, beschreibt dieses Buch den ersten Fall dieses seltenen Syndroms im Irak.
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