Studienarbeit aus dem Jahr 2016 im Fachbereich Medizin - Gesundheitswesen, Public Health, Note: 1,7, Universit t Hamburg (Institut f r Weiterbildung e.V. an der Fakult t Wirtschafts- und Sozialwissenschaften), Veranstaltung: Kontaktstudiengang Sozial- und Gesundheitsmanagement, Sprache: Deutsch, Abstract: Die vorliegende wissenschaftliche Arbeit soll zeigen, was sich im Vergleich zu damals in der Durchf hrung klinischer Studien ver ndert hat und wie Studien bei besonders schutzbed rftigen Personen durchgef hrt werden. F r die Bearbeitung des Themas werden Informationen aus dem Internet, der vorhandenen Literatur und den Gesetzestexten miteinbezogen. Als Erstes wird definiert, was genau klinische Studien sind, sowie ihr historischer Beginn aufgezeigt. Anschlie end wird auf den Contergan-Skandal eingegangen indem erl utert wird wof r das Arzneimittel Contergan verschrieben wurde, und was f r Nebenwirkungen auftraten, die zu dem Skandal 1961 in Deutschland f hrten. Ebenso wird dar-gestellt, wie damals das Contergan und allgemein Arzneimittel an Menschen getestet wurden, beziehungsweise ob zu der damaligen Zeit klinische Studien und die dazugeh rigen Rahmenbedingungen existierten. Im vierten Kapitel werden die ethischen und rechtlichen Konsequenzen in Deutschland, Europa und der gesamten Welt beschrieben, die unter anderem durch den Contergan Skandal in Deutschland entstanden sind. Kapitel F nf zeigt auf, wie in der heutigen Zeit eine Arzneimittelstudie entsteht und abl uft. Der n chste Punkt stellt klar, wie letztendlich eine Arzneimittelstudie zur Freigabe eines Medikamentes f r Kinder und Jugendlichen an den Minderj hrigen heute getestet wird. Wie die Sicherheit der minderj hrigen Studienteilnehmer gew hrleistet wird, und wie man eine Studienteilnahme beenden kann. Im letzten Kapitel dieser Arbeit werden alle Abschnitte noch einmal zusammenfassend betrachtet und wiedergegeben. Zudem werden pers nliche Betrachtungen mit eingebracht.
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