Dieses Buch behandelt die technischen Details des Phenylalanin-Ammoniak-Lyase (PAL)-Tests, der als schnelle und einfache Methode zum Nachweis von Phenylketonurie (PKU), einem angeborenen Fehler des Phenylalanin-Stoffwechsels bei Neugeborenen, dient. Das Protokoll zur Extraktion und Immobilisierung von PAL aus einer h heren Pflanze (Cucumis sativus L.) sowie dessen Anwendung zur Bestimmung der Aktivit t eines f r die Erkrankung entscheidenden Leberenzyms, der Phenylalanin-Hydroxylase (PAH), im tierischen Versuchsmodell (Wistar-Rattenmodell) wird erl utert. Das Prinzip des Bev lkerungsscreenings besteht darin, Personen mit biologischen Markern der Erkrankung zu identifizieren. Ein einfacher Test ist unerl sslich, um die Biomarker der Erkrankung zu ermitteln. Die in der vorliegenden Forschung entwickelten neuartigen PAL-Assays sind im pCPA-verabreichten Rattenmodellsystem valide und lassen sich auf Menschen mit Phenylketonurie bertragen. Das Buch ist von gro em Nutzen f r klinische Biochemiker, Genetiker und Enzymologen.
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