Den Lentiviren ist es gelungen ein Mittel (vif) gegen die antivirale Aktivit t der APOBEC3 zu entwickeln, um sie somit zu neutralisieren. Indem sie u.a. eine durch Interaktion induzierte Polyubiquitinylierung verursachen, um dadurch die Degradation der APOBEC3 ber das Proteasom einzuleiten. In diesem Buch wurden aus dem feAPOBEC3Z2 und huAPOBEC3 hapII zehn Chim re erstellt. Mittels dieser Chim re sollte die spezifische Interaktionsdom ne des feA3Z3 mit dem FIVVif ermittelt werden. Es wurden mehrere APOBEC3 auf ihre Proteinexpression, sowie ihrer antiviralen Aktivit t gegen ber einem SIV-System hin berpr ft. Zus tzlich wurde ermittelt welche der Test-APOBEC3 von FIVVif und HIVVif neutralisiert wurden. Das feAPOBEC3Z3 und huAPOBEC3 hapII hatten gute Voraussetzungen um sie als parentale APOBEC3s f r die sp teren Chim re zu verwenden. Durch Fusion-PCR wurden die Chim re aus vorher definierten Fragmenten der parentalen APOBEC3 erstellt und letztendlich in pcDNA 3.1(+) kloniert. Diese Chim re wurden auf ihre Proteinexpression hin getestet und die, welche ausreichend Protein exprimierten, wurden f r den weiteren Verlauf der Experimente verwendet, um somit deren Aktivit t gegen ber dem SIV-System und dem FIVVif zu testen. Mittels verschiedener Analyseverfahren sollte die Interaktionsdom ne des feA3Z3 aus den Chim re selektiert und best tigt werden
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