Dans le d veloppement de formes posologiques pharmaceutiques, la formulation de m dicaments hydrophobes repr sente un d fi majeur pour les formulateurs. Les formulations nanom triques base de lipides comptent parmi les candidats les plus prometteurs pour am liorer la solubilit des m dicaments; les micro mulsions (ME) et les syst mes d'administration de m dicaments auto-micro mulsifiants (SMEDDS) ont fait l'objet d'une attention particuli re. Cependant, les aspects li s la stabilit des mol cules m dicamenteuses dans ces formulations n'ont pas t largement tudi s. Cet ouvrage pr sente le d veloppement et la formulation de deux m dicaments hydrophobes (le k toconazole (KTZ) et le glibenclamide (GBL)) dans des syst mes base de lipides afin d'am liorer leurs performances en tenant compte des questions de stabilit . Les ME topiques base de KTZ ont montr une activit antifongique nettement am lior e, comme le prouvent leurs larges zones d'inhibition. De m me, les MSEDDS base de GBL ont montr des profils de dissolution am lior s et l' tude in vivo a refl t une activit hypoglyc miante nettement am lior e. Les tests de stabilit des m dicaments dans ces syst mes base de lipides ont galement t inclus. Dans cet ouvrage, vous trouverez des arguments rationnels pour la s lection des excipients, des suggestions de formulation, des tests de caract risation, une tude de compatibilit , ainsi que des tudes de stabilit acc l r e et long terme pour ces formulations.
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